药品注册文件审评移动端管理系统

【软件功能】 【免费在线试用】

药品注册文件审评管理系统是一种用于管理药品注册文件和审评过程的信息系统。该系统收集、存储、处理、传递了与药品注册相关的各种数据和信息,包括药品注册申请材料、审评意见、审评结果、数据分析等。同时,该系统还能够对药品注册过程进行全面的监控和管理,包括申请资料的审查、信息录入、签名授权、资料整合、审评人员分配、审评报告生成、药物安全监测等一系列环节。药品注册文件审评管理系统在保证药品质量和安全的同时,提高审评效率,加快药品上市时间,对于促进药品研发和市场化具有重要意义。
系统特点
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接

功能模块更多

  • 注册申请模块

    注册申请模块

  • 试验报告模块

    试验报告模块

  • 质量标准模块

    质量标准模块

  • 临床试验模块

    临床试验模块

  • 生产模块

    生产模块

  • 质量管理

    质量管理

  • 样品管理

    样品管理

  • 物资管理

    物资管理

  • 进口药品管理

    进口药品管理

  • 出口药品管理

    出口药品管理

  • 收费管理

    收费管理

  • 审评会议模块

    审评会议模块

  • 审评专家模块

    审评专家模块

  • 参考文献模块

    参考文献模块

  • 监管管理

    监管管理

  • 核查管理

    核查管理

  • 统计分析模块

    统计分析模块

  • 人员管理

    人员管理

  • 日志管理

    日志管理

  • 权限管理

    权限管理

思维导图

17年专注企业管理软件开发
时刻保持思维逻辑严谨、新技术、快速高效、专业;为每一位客户提供成熟软件产品

新趋势、新技术

为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案,助您轻松实现一站式调度

自适应、云布局

云端H5自适应管理平台;同时支持公有云、私有云、混合云的服务器,支持无限性能拓展

响应快、加载快

完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例,降低了运维开发的门槛,极速开发

兼容好、好转化

实时监控,可视化图形展示及业务健康度分析,用户可定制配置业务的各类数据采集与展示

重服务、优质量

关注客户满意度,及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系,共同应对工作中面临的各项挑战。

好团队、灵活性

众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师,售后服务人员,可人员派驻场开发

典型企业

  • 呼伦贝尔华药堂药品连锁有限公司第二十八连锁店